Pharmacovigilance
LUX PHARMA
Rapportez un effet secondaire ou une plainte
sur la qualité d’un produit
La sécurité des patients nous tient à cœur. Pour cette raison Lux Pharma s’engage à suivre de près la sécurité dans le cadre de l’utilisation des médicaments (pharmacovigilance).
La pharmacovigilance est le suivi continu du profil bénéfice/risque et le lancement d’actions nécessaires.
Dans cette optique, Lux Pharma recueille et évalue, ensemble avec ses partenaires, les cas significatifs de pharmacovigilance avec ses produits.
LUX PHARMA
Pharmacovigilance
L’Organisation Mondiale de la Santé (l’OMS) a établi un programme pour la surveillance internationale de médicaments en réponse à la catastrophe de thalidomide détectée en 1961. En collaboration étroite avec l’OMS “centre de collaboration pour la surveillance internationale de drogue”, situé dans la ville suédois Uppsala, l’OMS favorise la pharmacovigilance au niveau du pays. Fin 2010, 134 pays faisant partie du programme d’OMS de pharmacovigilance.
Lux Pharma a élaboré son propre système de pharmacovigilance conforme aux directives européennes actuelles avec le but de protéger la santé de ses patients. En étudiant les effets secondaires, les interactions de médicaments et autres problèmes relatifs aux médicaments, Lux Pharma contribue aux soins de santé globaux. Les effets secondaires peuvent être rapportés ici. Un effet secondaire est n’importe quelle expérience indésirable liée à l’utilisation d’un médicament par un patient.
Si vous voulez rapporter un effet secondaire, vous devez nous fournir les informations suivantes.
